Psoriasis drabbar hundratusentals svenskar och väcker många frågor hos både nydrabbade och anhöriga. Psoriasisförbundet erbjuder stöd, kunskap och gemenskap – både här och nu och i framtiden.
Att få psoriasis kan kännas som att livet plötsligt sätts på paus. Smärtan, kliandet och osäkerheten kring sjukdomen gör att många drabbade känner sig ensamma och övergivna. För Rolf Claesson från Skillingaryd i Småland blev diagnosen en chock – och Psoriasisförbundet en avgörande räddning när inget annat hjälpte.
– Jag blev svårt sjuk i psoriasis för några år sedan och hade utslag från topp till tå. Jag hade hunnit prova minst ett tjugotal läkemedel utan att hitta rätt. Då sökte jag mig till Psoriasisförbundet för stöd eftersom jag inte visste så mycket om sjukdomen, berättar Rolf.
Genom Psoriasisförbundets informationsmaterial, och inte minst medlemsförmånen Psoriasiskompassen – ett stöd för att navigera bland behandlingar, rättigheter och försäkringar – fick Rolf kunskap och trygghet i en svår tid.
Engagemang kom naturligt för Rolf, som beskriver sig själv som en föreningsmänniska och tidigare varit huvudskyddsombud. Snart började han själv bidra tillbaka till förbundet som hade hjälpt honom så mycket.
– Jag hade fått så mycket hjälp att det kändes naturligt att själv engagera mig. Jag upptäckte snabbt att många som lever med psoriasis inte känner till att det finns lokala föreningar att vända sig till. Där kände jag att jag verkligen kunde göra skillnad, säger han.
Bli medlem i Psoriasisförbundet här
Ett medlemskap blir ett första steg till gemenskap
Du behöver inte vara aktiv i en förening för att göra skillnad. Ett medlemskap i Psoriasisförbundet är ett både kort- och långsiktigt sätt att hjälpa dig själv och andra med psoriasis. Du får omedelbar tillgång till kunskap, rådgivning och gemenskap som kan göra stor skillnad i vardagen.
Som medlem kan du också bidra till något större, nämligen forskningen kring psoriasis och psoriasisartrit. Charlotta Enerbäck, hudläkare och professor i dermatologi, vet av egen erfarenhet hur viktig Psoriasisförbundets forskningsfond är:
– Jag har forskat om psoriasis sedan 1995, då jag påbörjade min doktorandutbildning i Göteborg. Redan då fick jag stöd från Psoriasisförbundet och Psoriasisfonden för att kunna förverkliga min forskning, berättar hon.
Charlotta möter regelbundet patienter med psoriasis och ser ständigt behovet av mer forskning.
– Trots nya behandlingar slås jag av hur många patienter som fortfarande saknar effektiv behandling. Det finns fortfarande många obesvarade frågor om psoriasis, och forskningen behövs för att komma närmare målet med en effektiv behandling för alla patienter, säger Charlotta.
Läs mer om medlemskapet i Psoriasisförbundet här
Hon betonar också vikten av Psoriasisförbundets insatser för kunskapsspridning och patientinformation.
– Jag hänvisar ofta patienter till Psoriasisförbundet för den fantastiska patientinformation de erbjuder. Tillsammans arbetar vi för ett bättre liv för alla med psoriasis och psoriasisartrit, avslutar Charlotta.
Du kan också göra skillnad
Oavsett om du nyligen fått diagnosen psoriasis eller levt länge med sjukdomen finns stöd och gemenskap att få. Ett medlemskap räcker gott – men vill du engagera dig ytterligare finns alla möjligheter. Rolf sammanfattar det bäst själv:
– Alla är inte som jag, och man behöver absolut inte sitta i en styrelse för att engagera sig. Det viktigaste av allt är medlemskapet; ju fler vi blir desto större nytta kan Psoriasisförbundet göra.
Psoriasisförbundet är en intresseorganisation för människor med psoriasis och psoriasisartrit samt personer som stödjer våra syften. Vi har ett övergripande mål, att alla med psoriasis och psoriasisartrit ska kunna leva ett bra liv. Därför arbetar vi för ökad satsning på forskning, för bättre vård och behandling och för att skapa kännedom om och förståelse för hur det är att leva med sjukdomen. Arbetet bedrivs bland annat genom opinionsbildning, informationsinsatser och utbildning.
