Att leva med diabetes handlar om så mycket mer än att hålla koll på sitt blodsocker. Det handlar om att kunna leva ett tryggt, fritt och värdigt liv – med rätt förutsättningar. I över 80 år har Svenska Diabetesförbundet kämpat för att det ska vara möjligt. Nu fortsätter arbetet – för varje barn, ungdom och vuxen som lever med sjukdomen.
Sedan 1943 har Svenska Diabetesförbundet varit en stark röst för personer med diabetes. De har drivit fram lagändringar, stått upp mot fördomar och fått politiker att agera – gång på gång. Resultatet är rättigheter som i dag kan verka självklara, men som inte alltid har varit det.
– Vi kämpar för att alla som lever med diabetes ska ha ett så bra liv som möjligt. Men för att kunna ha det krävs rätt förutsättningar – och det är där vi kommer in, säger Wilma Lindquist, kommunikatör på Svenska Diabetesförbundet.
Hon betonar att förbundet aldrig hade lyckats utan sina medlemmar.
– Tillsammans har vi visat att förändring är möjlig. Men kampen är långt ifrån över.
Från körkort till fritt insulin – rättigheter som inte kom av sig själva
När Svenska Diabetesförbundet grundades på 1940-talet saknade många med diabetes både stöd och rättigheter. Bara att få ta körkort var en kamp.
1952 slog Medicinalstyrelsen fast att personer som behandlas med insulin får ta körkort för personbil – efter en intensiv påverkanskampanj från förbundet. Tre år senare kom ännu en seger: 1955 infördes fri tillgång till insulin genom den allmänna sjukförsäkringen, efter att förbundet drivit frågan med kraft.
När regeringen 1989 föreslog att ta bort det fria insulinet slog medlemmarna tillbaka. 50 000 vykort med budskapet ”Måste jag betala för att överleva?” skickades till dåvarande statsminister Ingvar Carlsson. Trycket blev för stort – regeringen backade, och insulinet är än i dag kostnadsfritt.
Och kampen fortsatte. 2022 ändrades reglerna så att personer med diabetes kan ta alla typer av körkort – även för tung lastbil, buss och taxi – en fråga som förbundet drivit i decennier.
Text: Ulrika Lundberg (allt om diabetes nr 1 2023)
Ny lagförändring – en seger för barn och föräldrar
Den 14 november uppmärksammas Världsdiabetesdagen över hela världen. I år har Svenska Diabetesförbundet extra mycket att fira: från den 1 januari 2026 träder en ny lag i kraft som ger föräldrar till barn med diabetes rätt att vabba när barnet behöver stöd under skoltid.
– Det är en seger som har tagit över tio år att nå. Föräldrar har länge stått utan rätt till ersättning när de behövt hjälpa sina barn i skolan – trots att det handlar om livsviktig vård.
Hon hoppas att beslutet blir en symbol för att politiker nu börjar ta diabetesfrågorna på allvar.
– Det visar att påverkansarbete fungerar. Men vi kan inte luta oss tillbaka. Det finns fortfarande stora skillnader i vård och stöd beroende på var i landet du bor.
Bli medlem – för din egen skull
Svenska Diabetesförbundet beskriver sig som ”hela livets förbund”. De arbetar för barn, ungdomar och vuxna med diabetes – men också för deras anhöriga.
– Vårt arbete handlar om att ge trygghet, kunskap och rättvisa. Men för att kunna fortsätta påverka behöver vi fler medlemmar. Ju fler vi är, desto starkare röst har vi.
Hon uppmanar alla som berörs – direkt eller indirekt – att engagera sig.
– Att bli medlem är inte bara att stötta någon annan, det är att stötta dig själv. Vi har kämpat i över 80 år, och vi ger oss aldrig, avslutar Wilma.
Vill du vara med och förändra framtiden för personer med diabetes?
Bli medlem i Svenska Diabetesförbundet och bidra till ett bättre liv – genom hela livet med diabetes.
Om Svenska Diabetesförbundet
Gå med i Svenska Diabetesförbundet och få stöd! Person med diabetes, anhörig eller på annat sätt berörd spelar ingen roll. Det här är ditt förbund, genom hela livet med diabetes. Tillsammans blir vi starkare
